着床前診断プログラムとは
弊社IFC提携クリニック、パシフィック生殖医療センターでは、着床前診断プログラムを長年にわたり実施してきた実績があります。着床前診断を一貫したプログラムとして全面的に日本語でコーデイネートを開始したのは、弊社IFCが全米初でした
着床前診断とは、体外受精プロセスにおいて得られた受精卵それぞれについて、染色体異常（或いは特定遺伝病の遺伝子変異）の有無を調べる最先端技術です。胚移植前、つまり『妊娠前』に受精卵の選別を行うことができるので、『健康な赤ちゃんを授かる』ための極めて画期的なプログラムであることは間違いありません。
着床前診断には、「着床前診断(CCS：着床前全染色体診断)」「着床前診断(PGD：単一遺伝子遺伝病着床前遺伝子診断)」の2種類のタイプがあります：
着床前全染色体診断(CCS)
Comprehensive Chromosome Screening
着床前全染色体診断(CCS)（以下「着床前診断(CCS)」と表記）は、各々の受精卵に対して、染色体全種類（性染色体を含む23対すべて） について染色体異数性（染色体異常）を調べる技術です。夫婦間体外受精、卵子提供プログラム、代理出産プログラムも含め、体外受精実施の際に同時実施が可能であり、今や米国ではすでに標準選択肢となりつつある最先端技術です。
2014年以降に弊社IFCプログラムに進んだ日本人患者様の100％が、治療プログラムの種類に関わらず、着床前診断(CCS)実施を選択されておられます
着床前診断(CCS)には以下のメリットがあります：
- 妊娠率を高める
- 流産を極力回避
- ダウン症などの染色体異常がある胎児の妊娠を回避
- 男女産み分けが同時に可能
単一遺伝子遺伝病着床前遺伝子診断(PGD)
Preimplantation Genetic Diagnosis of a single gene genetic condition
単一遺伝子遺伝病着床前遺伝子診断(PGD)（以下「着床前診断(PGD)」と表記）は、各々の受精卵に対して、特定の遺伝性疾患(単一遺伝子遺伝病）を引き起こす遺伝子変異の有無を調べる技術です。これは、患者様のご家系に特定の遺伝病のリスクがあることが確認されており、次世代にそのリスクを受け継がせないために実施する技術です。ただし、着床前診断(PGD)は、考えられ得るすべての遺伝病に対して同時に診断を行なうものではありません。（尚、 「着床前診断(PGD) 」と「着床前診断(CCS)」の同時実施は基本的に可能です。）